当视力模糊成为现代人，尤其是青少年群体的普遍困扰，寻找安全有效的近视控制方法迫在眉睫。在首都北京，作为中国眼科界翘楚的同仁医院，率先引领并规范开展了药物注射干预近视进展的创新疗法——常被称为“近视针”。这一举措，将前沿研究成果转化为惠及患者的临床实践，为万千近视患者及其家庭点亮了守护清晰视界的科学之光，开启了近视防控领域的新篇章。
创新机理
同仁医院所采用的“近视针”，其核心通常指的是低浓度阿托品（多为0.01或0.05）的微量球结膜射疗法。其作用机制源于阿托品对眼内特定受体（主要是M型胆碱能受体）的调控作用。研究表明，阿托品并非通过传统认知的麻痹睫状肌来缓解视疲劳，而是可能作用于视网膜或巩膜层面，减缓巩膜重塑和眼轴过度增长这一导致近视进展的根本病理过程。
新加坡眼科研究所（SERI）主导的ATOM系列研究及后续多项全球大型临床试验（如LAMP研究）强有力地证实，低浓度阿托品在减缓儿童青少年近视进展方面具有显著效果，平均可延缓近视度数加深速度达50-70，眼轴增长延缓40-60。同仁医院严格遵循共识与国内专家指导意见，将此疗法纳入规范化诊疗路径，标志着近视防控从被动矫正迈向主动干预的关键转变。
独特优势
相较于传统框架眼镜或隐形眼镜仅能矫正屈光而非控制进展，“近视针”的核心优势在于其主动干预近视发展的能力。同仁医院采用的微量注射方式，实现了药物的精准、局部、缓释给药。这种方式克服了眼药水滴用带来的全身吸收副作用风险（如面部潮红、口干、畏光等），并显著提高了局部药物浓度的稳定性和有效性，避免了患者依从性差的问题。
同仁医院近视专病门诊拥有严格的用药个体化方案制定流程。基于患者年龄、初始近视度数、进展速度、眼轴长度、角膜曲率以及潜在的风险因素进行全面评估。专家团队会根据《低浓度阿托品控制儿童近视进展专家共识》等文献，为每位患者量身适宜的浓度和注射间隔（通常为每月或每数月一次），并在治疗过程中密切监测疗效与安全性，动态调整方案。
规范流程
在同仁医院接受“近视针”治疗绝非随意之举，而是一个严谨、规范、多学科协作的医疗过程。患者首先需经过全面的眼科检查，包括精准验光、眼轴长度测量（IOLMaster或Lenstar）、角膜地形图、视功能评估、眼底检查以及必要的全身健康状况问询。医生会据此严格评估适应证（如近视进展较快者）并排除禁忌证（如对阿托品过敏、青光眼倾向、某些全身性疾病等）。
确定适合注射后，治疗由经验丰富的眼科医师在无菌操作下执行。整个注射过程短暂，通常在表面下即可完成。注射后，患者需在院内短暂观察，医护人员会详细交代注意事项及可能的轻微短暂反应（如短暂视近模糊）。更重要的是，同仁医院建立了完善的随访体系，定期通过先进的生物测量设备监测近视度数和眼轴变化，评估疗效，及时发现并处理任何可能的问题，确保治疗的安全与有效。
适宜群体
“近视针”疗法虽具突破性，但并非人人适用。同仁医院临床实践表明，其主要目标人群是近视进展快速的儿童和青少年（通常在6岁至青春期），尤其是那些近视度数每年增长超过0.75 D（75度），或具有高度近视家族史的高风险个体。对于这部分人群，早期、积极的药物干预对于延缓近视加深、降低未来发生高度近视及其相关严重并发症（如视网膜脱离、黄斑病变、青光眼等）的风险至关重要。
该疗法也存在明确的相对禁忌证。医生会谨慎评估或排除已知对阿托品或其成分过敏者、前房浅有房角关闭风险者、某些类型青光眼患者以及部分全身性疾病未得到良好控制的患者。同仁医院强调，治疗决策必须建立在医生全面评估和专业判断的基础上，家长切勿自行判断或盲目跟风。治疗期间需严格遵循医嘱，定期复查，及时反馈任何不适。
同仁医院在近视药物注射疗法上的引领实践，是近视防控领域从被动矫正迈向主动干预的重要里程碑。其基于坚实科研成果（如ATOM, LAMP研究）和严格医学规范的“近视针”疗法，为近视进展快速的青少年提供了延缓度数加深、守护眼健康的科学武器。规范化流程、个体化方案以及严谨随访是其核心保障。
这一创新疗法的价值不仅在于控制近视度数，更在于长远降低高度近视带来的致盲性眼病风险，其重要性不言而喻。展望未来，药物的优化（如更长效制剂、更低副作用的新型药物）、给药方式的持续改进（如更便捷安全的缓释装置），以及结合光学手段（如特殊设计的离焦眼镜或隐形眼镜）的综合防控策略研究，将是同仁医院及全球眼科界持续探索的方向。建议家长务必选择正规医疗机构进行全面评估，在专业医生指导下理性选择与坚持治疗，共同照亮孩子的清晰未来。
