北京协和医院作为国内激光近视手术的先行者，2025年持续引领技术前沿。该院引进了蔡司全飞秒激光设备及阿玛诗750准分子激光平台，全面覆盖从表层切削（如TransPRK）到基质层手术（如全飞秒SMILE）的所有术式。其全激光TransPRK手术通过零接触切削技术，显著降低术后角膜生物力学不稳定的风险，成为角膜薄患者的理想选择。
私立机构同样在设备迭代中占据高地。德视佳眼科依托德国技术背景，部署了超过十种飞秒激光系统，尤其擅长个性化屈光矫正；朝聚眼科则获得“全飞秒4.0-VISULYZE临床合作单位”认证，配备蔡司VisuMax与MEL90准分子激光双平台，支持差异化手术方案设计。这些设备的共性在于：通过高频激光脉冲实现微米级精度切削，同时整合角膜地形图引导技术，显著提升夜间视力质量。
晶体植入术的国产突破
2025年初，国产有晶体眼人工晶状体“龙晶PR”的获批标志着技术自主的关键一跃。该产品由爱博诺德研发，采用高折射率Balacrylic™材料（折射率1.50），光学区直径达6.0mm，较进口产品扩大22.4，有效抑制眩光。其双凹面设计与非球面零球差特性，兼顾了长期稳定性和视觉清晰度，矫正范围覆盖-3.25D至-18.00D高度近视。
北京维视眼科医院率先完成龙晶PR的首例植入术。手术由同仁医院专家熊瑛与院长肖静联合操作，通过蔡司OCT导航系统精准定位，术后患者视力恢复至1.2。此举打破STAAR Surgical（瑞士）对ICL市场的垄断，为超高度近视患者提供性价比新选项——国产晶体价格较进口产品低约20，且型号细分至0.25D间隔，适配更精准。目前清华长庚医院、协和医院等亦将国产ICL纳入常规术式。
设备配置的层级差异
公立医院以多模态设备矩阵为特征。北京同仁医院拥有蔡司SMILE 3.0全飞秒、EVO ICL植入系统，并建立“术前波前像差分析+术中导航+术后OCT监测”全流程体系。朝阳医院则配置50余台大型检查设备，包括TOPCON 3D-OCT、角膜内皮计数仪等，确保复杂病例筛查可靠性。
私立专科机构以服务见长。朝聚眼科将手术流程压缩至24小时内，其蔡司VisuMax全飞秒设备支持“无瓣微创”方案，契合白领群体需求；德视佳更侧重高端，采用飞秒激光联合角膜波前像差仪，解决散光与老视复合问题。公立医院在疑难症处理上仍具优势：协和眼科年接诊超2000例角膜病变患者，其层流手术室与眼库资源为感染高风险手术提供安全保障。
技术转化的临床趋势
设备与术式协同创新成为主流。维视眼科将国产龙晶PR与蔡司Callisto eye导航系统结合，通过虹膜识别技术实现晶体轴向0.1°级调整，显著提升散光矫正精度。类似地，协和医院将全飞秒设备用于角膜移植术后的屈光修复，突破传统二次手术禁忌。
产学研闭环建设加速突破。爱博诺德向维视眼科授予“龙晶PR授权应用机构”，推动临床数据反哺研发；清华长庚医院则与清华大学合作开发术中OCT成像系统，探索人工智能辅助晶体定位。未来多中心研究将聚焦两大方向：一是晶体材料抗钙化性能的十年期验证，二是激光-晶体联合术式对老视的干预潜力。
质量保障的核心要素
精细化术前评估是安全基石。北京各医院普遍建立21项标准筛查流程，如协和眼科通过Pentacam三维角膜分析仪排除圆锥角膜，辅以干眼指数检测（如泪膜破裂时间<5秒者禁忌激光手术）。何氏眼科更要求ICL患者前房深度≥2.8mm，避免术后高眼压风险。
医生能力与规范决定手术上限。同仁医院翟长斌团队年均ICL手术量超1500例，其独创的“睫状沟直径-拱高”模型将术后调整率降至3以下。朝阳医院则实施主刀考核认证制，要求医生需完成200例动物眼操作方可临床执刀。燕化医院畅立斌团队针对散光ICL开发“轴位双标记法”，使晶体旋转误差控制在±2°内。
北京近视手术设备的迭代既是技术突破的缩影，也是医疗资源分层协作的典范。激光设备向个性化、微创化演进，而国产ICL晶体的落地打破了进口垄断，推动“普惠高端医疗”成为可能。未来需进一步探索：一是基层医院设备标准化体系建设，二是跨院际手术数据库的建立以优化临床路径。唯有持续推动设备研发与临床需求的动态契合，方能在“摘镜时代”实现视觉健康的全民覆盖。
