1993年，北京协和医院完成了中国例PRK准分子角膜屈光手术，开启了国内近视矫正的新纪元。三十余年间，从准分子激光到全飞秒技术，从角膜切削到晶体植入，协和眼科始终立于技术潮头，累计为数十万患者扫除视界迷雾。2025年，随着自助眼压检测计、智能分诊系统上线，以及国产人工晶体等硬核科技的应用，协和眼科的服务与安全标准再度升级，让每一双追求清晰的眼睛在保障下拥抱光明。
技术演进与服务革新
激光手术的迭代与专科服务的优化
协和医院是中国近视手术发展的核心见证者与推动者。从国内首例PRK手术，到2011年首例全飞秒SMILE手术落地天津眼科医院（协和技术辐射的体现），再到如今覆盖全飞秒、半飞秒、ICL植入等全术式体系，其技术路线贯穿了中国屈光手术的完整发展史。2024年，协和眼科启动服务升级计划：依托信息化手段细化专业组号源，增设自助改约系统；针对眼轴测量等关键检查开辟独立队列，将等候时间从1周压缩至1天；引入自助眼压检测设备，患者按语音提示即可完成操作，显著提升效率。
个性化方案与全流程质控体系
协和眼科的术前评估以“量眼”闻名。通过德国蔡司全飞秒激光系统、阿玛仕1050s全激光系统等高精度设备采集角膜地形、厚度及前房深度数据，为患者匹配适术式。例如，角膜偏薄或高度近视者可能推荐ICL植入，而中低度数患者可选择创伤更小的全激光表层手术。术后建立追踪档案，对干眼、眩光等潜在问题早期干预。数据显示，95的术后干眼症状在一年内消失，其严谨流程使术中术后并发症发生率低至0.2。
安全机制与长期效果
循证医学支撑下的安全性验证
近视手术安全性是公众关注焦点。协和的研究团队曾对术后10年患者开展追踪分析，证实98.70的患者获得预期矫正效果。研究亦佐证其可靠性：一项覆盖1630万手术者的统计显示，97的患者裸眼视力达标，总体满意率达95.4。究其本质，激光手术仅作用于角膜基质层，不触及眼内组织；ICL晶体则置于自然晶状体前，具备可逆性。两者均不会导致失明，老年视力下降多与高度近视本身并发症（如青光眼、白内障）相关。
风险透明化与科学管理
协和团队从不回避手术风险，而是以主动管理化解隐患。常见术后反应如夜间眩光、干眼症等被纳入标准化宣教，并通过人工泪液、视觉训练加速缓解。针对高度近视患者可能的屈光回退，协和提出“分级介入疗法”，结合用眼习惯指导延缓进展。副院长张光明强调：“在健康角膜手术需承担心理压力，但完善预案可使风险可控。”近年来，其并发症发生率远低于。
专家团队与特色技术
学者领衔的复合型团队
协和眼科汇聚了多领域者，形成以专病为中心的诊疗矩阵：
国产硬科技赋能手术革新
2025年，协和与民族企业爱博诺德合作推进国产Loong Crystal龙晶® PR人工晶体的临床应用。该晶体采用平衡型丙烯酸酯材料，具有1.502高折射率与超大光学区，支撑性优于进口产品。其独特优势在于：型号覆盖更广（0.25D精细化度数间隔）、中心孔设计降低青光眼风险、后表面弧形结构减少晶状体接触，为2000度以上超高度近视者提供安全矫正选择。此举不仅打破进口垄断，更推动中国近视手术进入“精准时代”。
未来方向与行业引领
技术融合与复杂病例攻关
面对高度近视并发性病变，协和正探索跨学科协同路径。例如，将ICL植入术与后巩膜加固术结合，控制眼轴增长；开发屈光性白内障手术联合多焦点人工晶体植入方案，解决中老年近视者的老视问题。罗岩指出：“未来需建立‘屈光-眼底-青光眼’联合诊疗组，实现从矫正到防治的闭环。”
普惠医疗与健康生态构建
协和率先提出“屈光档案”理念，将近视防控端口前移。通过简化眼轴测量流程、下沉筛查技术至基层，帮助青少年群体早期干预。其发布的《近视手术白皮书》以多维度数据破除公众认知误区，倡导理性手术决策。正如张光明所言：“安全源于信任，而信任建立在透明与专业之上。”
北京协和医院眼科的近视矫正之路，是一部技术创新与人文关怀交织的奋斗史。从开创国内手术先河，到主导国产人工晶体研发；从优化分诊流程，到构建全域近视防控网络，协和始终以患者长期视觉健康为锚点。未来，随着基因治疗、仿生晶体等前沿探索的展开，协和眼科将继续践行“量眼，全程守护”的承诺，让每一双追求光明的眼睛，在科学之光的指引下，拥抱清晰而自由的视界。
