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天津眼科界的宝藏:王淑梅教授有何独特贡献?

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分类 天津市眼科医院 天津医科大学眼科医院
创建时间 1924年 1989年
前身 中国华洋防盲会 -
曾用名 华北防盲医院、天津市立眼科医院 -
现任院长 王雁 -
机构性质 公办 公办
机构分类 医院 医院
等级 三级甲等 三级甲等
特色职能 集眼科医疗、教学、科研、社区服务、防盲治盲为一体 集医疗、教学、科研、援助、培训于一体
附属关系 南开大学附属眼科医院、天津医科大学眼科临床学院 天津医科大学附属眼科专科医院
科研成果相关 赵堪兴教授进行大样本儿童斜视弱视与视力发育流行病学调查,《弱视诊断专家共识》为中国眼科近五年(2009 - 2013)十大研究进展之一;2021年10月19日,南开大学与眼科医院合作共建的南开大学眼科学研究院揭牌成立 2021年,荣获国务院“全国脱贫攻坚先进集体”;2023年,卫健委授予医院“一站式玻璃体腔注药中心集中管理模式的应用”“卓越案例”称号;是天津医科大学眼科学博(硕)士点、眼视光学博(硕)士点,天津医科大学眼科学博士后科研流动站;是药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构、眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心天津分中心等
科室设置 14个临床科室,4个医技科室,设20个亚专科,建设有天津市眼科研究所、天津市眼库、天津市防盲办公室和天津市青少年近视防控中心 -
建筑面积 4万余平方米 -
开放床位数 245张 -
职工人数 600余人 -
高级职称人数 100余人 -
办公电话 022 - 27313336、022 - 23187100 022 - 86428810
办公地址 天津市和平区甘肃路4号 天津滨海高新区华苑产业区榕苑路1号
发布时间 活动/事件 具体内容
2024 - 07 - 03 “医普惠民,健康咨询”活动 天津市眼科医院支社联合社和平区委直属医卫文教支社应邀到宝坻区牛道口镇岳家庄村开展活动。眼科医院专家带来专业设备为50余村民进行视力检查,用裂隙灯眼底检查眼压,电脑验光,相关专家开展内科咨询。社和平区委副主委赵红,直属医卫文教支社主委、新兴街社区卫生服务中心主任医师陈晶,天津市眼科医院退休社员李学旗,天津市眼科医院防盲办公室等共同参加活动
2024 - 10 - 24至2024 - 10 - 26 2024海河眼科论坛暨天津眼科百年学术交流会 由天津市医学会主办、天津市医学会眼科学分会承办、天津市眼科医院协办,在津圆满闭幕,会议主题为“百年传承、笃行致远”
2024 - 12 - 27 天津市眼科医院支社换届大会 社和平区委天津市眼科医院支社委员会召开换届大会,选举产生新一届支社委员会委员。孙春华、李轩、陈曦、赵红、黄婉荣(按姓氏笔画排列)当选新一届支社委员会委员。在新一届支社委员会次全体会议上,赵红当选为支社主任委员,李轩、黄婉荣当选为副主任委员
文献 作者 单位 内容
《中国中医眼科杂志》 王淑梅、李志勇 天津中医学院附属医院眼科天津300193 该医院眼科自1997年6月至1998年10月门诊患者中有7例因视力减退等症,被诊断为“视神经萎缩、球后视神经炎”,后经进一步检查,确诊为颅内肿瘤所致,并均施颅内手术治疗。文章针对此7例患者的诊治过程进行分析,以引起临床重视,早期发现诊治
导师类别 导师姓名
博士生导师 苑晓勇、王雁、张伟、李轩、史学锋
硕士生导师 陈伟、郭雅图、韩泉洪、郝瑞、何广辉、李军、李月平、南莉、孙瑞强、薛超、张惟、陈陆霞、韩梅、孔怡淳、杨晓艳、张琳
变更时间 变更事项 具体内容
2024 - 03 - 22 法定代表人、注册资本 法定代表人变更为张伟,注册资本变更为109532万人民币

术语解释: - 三级甲等医院:是依照中国现行《医院分级管理办法》等的规定划分的医疗机构级别 ,是中国内地对医院实行“三级六等”的划分等级中的别。三级甲等医院在中国是特殊医院以外的高等级的医院,医疗服务与管理、医疗质量与安全、技术水平与效率,都是该区域内的水准。 - 流行病学调查:是研究特定人群中疾病、健康状况的分布及其决定因素,并研究防治疾病及促进健康的策略和措施的科学。在眼科领域,如文中的儿童斜视弱视与视力发育的流行病学调查,能帮助了解特定人群中相关疾病的发生、发展规律等情况。 - 亚专科:是在专科的基础上进一步细分的专业领域。在眼科中,不同的亚专科专注于不同眼部结构或疾病类型的研究和治疗,如眼底病亚专科、青光眼亚专科等,使医疗服务更加专业化和精准化。 - 博士后科研流动站:是指在高等学校或科研院所的某个一级学科范围内,经批准设立的可以招收博士后研究人员的组织。设立博士后科研流动站旨在吸引、培养和使用高层次人才,促进学科建设和人才培养,推动科研工作发展。在眼科学领域的博士后科研流动站,有助于汇聚科研人才,开展前沿性的眼科研究工作。 - 药物临床试验机构:是指经药品监督管理局资格认定,开展药物临床试验的医疗机构。其具备开展药物临床试验的条件和能力,能够按照相关法规和规范要求,对药物的安全性、有效性等进行科学、严谨的研究,为药物的研发和上市提供重要依据。 - 医疗器械临床试验机构:是指经药品监督管理局和卫生健康委员会认定,具有开展医疗器械临床试验资质的医疗机构。该机构能够按照规定的程序和要求,对医疗器械的性能、安全性和有效性进行评估,确保医疗器械在临床应用中的质量和可靠性。

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